全基因组重测序及分析服务
全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
甲基化分析服务
DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用，参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理，是目前表观遗传学研究的热点。
基因克隆
kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。
体液microRNA表达检测
miRNAs分子具有卓越的品质：耐酸、耐碱，耐受反复冻融。莱德尔的技术人员通过反复摸索，解决了无细胞体液中检测miRNAs的关键技术，并具有极高的灵敏度。检测范围：血液、尿液、羊水、胸腔积液。