Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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一种来源于大豆的异黄酮和植物雌激素，具有抗肿瘤活性。
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PF-562271,有效的，ATP竞争性，可逆的FAK抑制剂,作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶，除了一些CDKs，选择性高100倍以上。
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KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
产品货号：S157010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：471 商家询价
Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
产品货号：S278950mg 产地：美国 价格：询价 点击数：454 商家询价
一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
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一种黄酮类化合物,对人体健康有生物活性影响，作为抗氧化剂，自由基清除剂，抗炎，碳水化合物代谢启动子，及免疫系统的调制剂。
产品货号：S2394 产地：美国 价格：询价 点击数：491 商家询价
AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：460 商家询价
Wortmannin 是PI3K抑制剂，IC50为3 nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
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选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
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