FITC标记的甘氨酸结合蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化性疾病Hutchin
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FITC标记的22号染色体开放阅读框25抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。
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FITC标记的补体C3d片段抗体补体因子C3由α和β链组成。补体C3是补体级联的中心因素。这是导致C3转化酶C3BBB的替代途径的中心。经典的甘露糖结合凝集素激活途径导致C3转化酶C4b2a,这些转化酶裂解C3产生C3 a和C3b,进一步降
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FITC标记的GDNF家族受体α-1抗体胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和神经尿(NTN)是两个结构相关的、功能强大的神经营养因子,在控制神经元的存活和分化中起着关键作用。由该基因编码的蛋白质是GDNF受体家族的成员。它是GDNF和NT
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FITC标记的原钙粘附蛋白α7抗体原粘蛋白是一大类钙黏蛋白样细胞粘附蛋白,参与脑内神经元连接的建立和维持。共有三个原粘蛋白(PCDH)基因簇,命名为α、β和γ,它们都含有多个排列整齐的基因。PCDHα基因的蛋白产物与整合素1相互作用,促进细
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FITC标记的F-box蛋白家族FBXO25抗体FBXO25是F盒蛋白家族的成员,其特征在于约40个氨基酸基序,F盒。F盒蛋白是泛素蛋白连接酶复合物(SCFs)(Skp1 Culrin F盒)的四个亚基之一,其功能依赖于磷酸化依赖泛素化。F
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磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体ctnnbip1(β,β相互作用蛋白1)与β-catenin和防止β-catenin和TCF转录因子家族成员之间的相互作用。它是Wnt信号通路的负调控因子。
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FITC标记的半乳糖凝集素9抗体半乳糖苷是一类β-半乳糖苷结合蛋白,参与调节细胞-细胞和细胞-基质的相互作用。半乳糖凝集素9是一种S型凝集素,是由抗原激活的T细胞产生的嗜酸性粒细胞趋化因子(ECA)。Galectin 9参与细胞凋亡,被认为
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FITC标记的角化蛋白S100A18抗体Hornerin具有与表皮组织角化的必需蛋白PropiGrGin相似的结构特征。Hornerin可能在角化作用中起作用。
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FITC标记的磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体AfADIN是一种细胞-细胞黏附连接的F-肌动蛋白结合多结构域蛋白。描述了AFAdIn的两个剪接变异体:广泛表达的L- AFADIN,以及在神经组织中大量表达的较小的S- AFADIN。L- AF
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