FITC标记的IQCJ抗体异构体5和异构体6在脑中高度表达。这两种异构体来源于产生IQCJ-SHIIP1融合蛋白的天然阅读读本。
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FITC标记的肌球蛋白7抗体肌肌球蛋白是由2个重链亚基(MHC)、2个碱性轻链亚基(MLC)和2个调节轻链亚基(MLC-2)组成的六聚体蛋白质。与ECM29相互作用。
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磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体HP1γ参与转录沉默异染色质状配合物。它识别和结合组蛋白H3的尾巴在LYS-9甲基化,导致表观遗传的压制。HP1γ可能通过与Lamin B受体的相互作用有助于与核膜内异染色质协会(LBR)和参与功能着丝粒的形成
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FITC标记的酸性成纤维细胞生长因子抗体FGF1还指定肝素结合生长因子1前体(HBGF-1);酸性成纤维细胞生长因子(AFGF)。肝素结合生长因子是体内的血管生成剂,是体外多种细胞类型的强有力的有丝分裂原。这2种生长因子的组织分布和浓度存在
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FITC标记的血红素氧合酶2抗体Heme oxygenase cleaves在α-甲基桥上的血红素环形成胆绿素。Biliverdin随后由biliverdin reductase转化为胆红素。在生理条件下,血红素加氧酶的活性在脾脏最高,脾脏
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FITC标记的硫酸软骨素蛋白多糖3抗体DSPG3是一种322氨基酸分泌蛋白,属于富含亮氨酸的蛋白多糖(SLRP)家族。在软骨、韧带和胎盘中表达的DSPG3可能通过基质组织参与骨形成和软骨有序结构的建立。已有研究表明,DSPG3通过与胶原
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磷酸化组蛋白H3抗体组蛋白是碱性核蛋白,负责真核生物染色体纤维核小体结构。该结构由约146 bp的DNA缠绕在核小体,由四个核心组蛋白(H2A,H2B,对八H3和H4)。染色质纤维的进一步压缩通过一个连接器的组蛋白的相互作用
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FITC标记的ATP敏感钾离子通道蛋白抗体钾通道由G蛋白控制。向内整流钾通道的特征是允许钾进入细胞而不是流出细胞的更大趋势。它们的电压依赖性受细胞外钾浓度的调节;当外部钾升高时,通道开口的电压范围转移到更多正电压。内部整流主要是由于内部镁阻
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磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体这个基因编码一种细胞表面受体和跨膜蛋白被分泌,形成若干肽。这些肽的分泌,可以绑定到apbb1 / TIP60乙酰转移酶复合物促进转录激活,当发现患者的大脑中的淀粉样斑块的基础上形成蛋白质的人
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FITC标记的3号染色体开放阅读框49抗体C3ORF49是由人类染色体3p141基因编码的292氨基酸蛋白。染色体3由约2亿1400万个碱基组成,编码超过1100个基因。值得注意的是,在第3号染色体上存在趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关
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