FITC标记的NDUFA9蛋白抗体线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的附属亚基,认为不参与催化作用。复合物I的功能是将电子从NADH转移到呼吸链。该酶的直接电子受体被认为是泛醌。
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FITC标记的巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体BARDET Biedl综合征(Baldt Biedl综合征)是一种多效性遗传性疾病,其特征是肥胖、感光细胞退化、多指畸形、肾功能减退、肾功能异常和发育迟缓。BBS患者的其他相关临床表现包括糖
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磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员。编码的蛋白是一种膜相关的负性调节的激酶通过磷酸化和失活的细胞周期蛋白依赖性激酶1细胞周期G2/M过渡。编码蛋白的活性受Polo样激酶1调节。选择性剪接转
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FITC标记的骨诱导因子抗体 富含亮氨酸的蛋白多糖(SLRP)家族含有多种蛋白质,如Decorin、二聚糖、纤维性调节蛋白、角蛋白、LuMiCa、Osteoadherin和Osteoglycin。这些蛋白都具有类似的功能,因为它们都介导细胞
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磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体适配器蛋白链接FGR和NGF受体下游的信号转导通路。参与MAP激酶的激活。调制信号通过信号通路上的竞争导致一个共同的结合位点。
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FITC标记的EHBP1L1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的整合素α7抗体该基因编码的蛋白属于整合素α链家族。整合素是由α链和β链组成的异源二聚体整合膜蛋白。它们介导广泛的细胞-细胞和细胞-基质相互作用,从而在细胞迁移、形态发育、分化和转移中发挥作用。这种蛋白质作为基底膜蛋白层粘连蛋白-1的受体。它主要表达于骨骼肌和心肌,可能参与肌发生的分化和迁移过程。该基因的缺陷与先天性肌病有关。另一种编码不同的异构
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磷酸化基质重塑相关蛋白PARVA抗体这个基因编码肌动蛋白结合蛋白家族中的一员的资格。parvins是与接触斑和包含调宁蛋白同源域结合肌动蛋白丝。编码的蛋白是整合素连接激酶信号复合体的一部分,在细胞粘附、运动和生存中起作用。
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磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体该基因编码三个主要异构体,它们在活动和亚细胞位置上有差异。而三是在信号转导通路的接头蛋白,最长(p66Shc)可能参与调节的寿命和活性氧的影响。其他两种异构体,p52Shc和p46shc,链接激活的受体酪氨酸
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FITC标记的HEAT重复内含蛋白1蛋白抗体参与前18S核糖体RNA的核仁加工。参与核糖体生物合成(通过相似性)。
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