FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶4抗体混合谱系激酶是具有两个亮氨酸拉链状基序的蛋白激酶家族,已知它们介导蛋白二聚和激酶结构域,其一级结构类似于酪氨酸特异性和丝氨酸/苏氨酸特异性激酶类。混合谱系激酶(MLK)家族的成员包括MLK1、M
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FITC标记的溶血磷脂酰酰基转移酶2抗体酰基转移酶,介导溶血磷脂酰乙醇胺(1-酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺或LPE)转化为磷脂酰乙醇胺(1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺或PE)(LPEAT活性)。还催化溶血磷脂酸(LPA)酰化成磷脂酸(PA)(LPAAT活性)。也有非常弱的溶血磷脂酰酰基转移酶(LPCAT活性)。优选酰基辅酶A作为酰基供体。溶血
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FITC标记的HER2抗体该基因编码受体酪氨酸激酶的表皮生长因子(EGF)受体家族的成员。这种蛋白质本身没有配体结合结构域,因此不能结合生长因子。然而,它确实与其他配体结合的EGF受体家族成员紧密结合以形成异二聚体,稳定配体结合并增强激酶介
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FITC标记的脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白4抗体该基因是脂肪瘤HMGIC融合伴侣(LHFP)基因家族的成员,该家族是四肽跨膜蛋白编码基因的超家族的子集。一个LHFP样基因的突变导致人类和小鼠的耳聋,第二个LHFP样基因与易位相关脂肪瘤中的高
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶AKT3抗体Akt,蛋白kinase B(PKB),是丝氨酸/苏氨酸激酶,参与许多细胞信号转导通路,并起到由激活磷脂酰肌醇3激酶(PI 3激酶)的生长因子受体启动的许多功能的转导。Akt/PKB的主要活性是介导细
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FITC标记的赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体该基因编码赖氨酰氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对于结缔组织的生物发生是必需的,编码细胞外铜依赖的胺氧化酶,催化胶原和弹性蛋白中交联的形成的第一步。在C-末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化
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FITC标记的胱氨酸抗体胱氨酸是一种常染色体隐性遗传疾病,导致从胱氨酸和在出生缺陷溶酶体运输未能茁壮成长,佝偻病和近端肾小管酸中毒。对染色体17p13人类该基因编码的蛋白cystinosin,和基因突变在CTNS负责肾病胱氨酸。CTNS启动
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FITC标记的白介素3受体a链抗体由该基因编码的蛋白质是异源二聚体细胞因子受体的白细胞介素3特异性亚基。该受体由配体特异性α亚基和由白细胞介素3(IL3)、集落刺激因子2(CSF2/GM-CSF)和白细胞介素5(IL5)受体共享的信号转导β
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FITC标记的磷酸化CD244抗体CD244在所有的人NK细胞中表达,即T细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞的亚群。CD244激活NK细胞介导的细胞毒性,诱导IFN-γ和基质金属蛋白酶分泌,以及NK细胞侵袭性。虽然已经有几个分子显示与CD244相
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FITC标记的血管生成素2抗体由该基因编码的蛋白是血管生成素1(AngPT1)和内皮TEK酪氨酸激酶(TIE-2,TEK)的拮抗剂。编码的蛋白质破坏ANGPT1的血管重塑能力,并可能诱导内皮细胞凋亡。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现
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